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临床进展(zhan)层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性(xing)成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会(hui)中国(guo)创新(xin)药企73项研(yan)究入选口头报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会(hui)闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续(xu)披露并获国际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗(liao)法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神(shen)州BTK抑制剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤(liu)适应(ying)症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优(you)于同类(lei)进(jin)口产(chan)品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗法(fa)认定，用于(yu)胃癌二(er)线治疗，成为年内第(di)4款获此认定的国(guo)产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市(shi)场空间超50亿美(mei)元。上述数据进一(yi)步验证国(guo)产创新药的全球竞争力，推动板块估值(zhi)修(xiu)复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
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