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日本贸易振兴机构（JETRO）上海代表处农林水产·食品部(bu)部长本宫佑规向第(di)一财经表(biao)示，去年首届“Japan Sake Month”活动(dong)反响热烈，无(wu)论是中(zhong)国买家还(hai)是日本厂商均给予(yu)积极评价(jia)。基于这一成功经验，今年活动在(zai)内容和精准度上全面升级，使其成为(wei)中国境内(nei)目前规模最大的日本酒类商贸洽谈(tan)会。
2023年、2024年公司收入增长率分别为12.9%、17.4%，主要得益于中伟股份来自新能源金属产品的销售收入增加🍍💌。
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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定🧡，若获批💓🤍🎒👄，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心💓💘🥭，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据🩱，可能对短期市场情绪造成波动🥻👿🍈。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
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临床进展层面👗💝🥕，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证🍈🍄🍎🥭🍑，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%👜💌🍅，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载👜。例如👡👿，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月🍍，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC😈；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元🥑💟😈🥒。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
