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李成鋼(gāng)在中美經(jīng)(jing)貿(mào)磋商機(jī)製首次會(huì)議(yì)結(jié)束后告(gao)訴(sù)中外媒體(tǐ)記(jì)者,過(guò)去兩(liǎng)天,中美(mei)雙(shuāng)方糰(tuán)隊(duì)的溝(gōu)(gou)通昰(shì)“非常專業(yè)、理性、深入、坦(tan)誠(chéng)的”。市场担心特朗普的贸易战可能重新(xin)点燃(ran)通胀并削(xue)弱全球对美(mei)国资产的需求,尤其(qi)打击了最长期限的国债。投资者对向美国**提供如此长期限的贷款愈发谨慎,因此要(yao)求更高的收益率(lv),推高了期限溢价。
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临床进展层面,ASCO会后数据持续发(fa)酵,国产创新(xin)药突破性成果验证,ADC与双抗领域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会(hui)中国创新药企73项研究入选口头报告(历史(shi)新高),ADC和双抗领域(yu)占比近50%,年会闭幕后,多款中国(guo)创新药临(lin)床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载(zai)。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联合疗法(fa)在肝癌一(yi)线(xian)治疗中显示mPFS(中位数无进(jin)展(zhan)生存期)达10.2个月(yue),较现有标准疗法提(ti)升35%;百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实(shi)现(xian)总缓解率(ORR)78%,显著优于同类(lei)进口产品。此外,荣昌生(sheng)物宣布其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗法(fa)认(ren)定,用于胃癌(ai)二线(xian)治疗(liao),成为年内第4款获此认定的国产(chan)ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点,计划年内提交中美双报,潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国(guo)产创(chuang)新药的全球竞争力,推动板块估值修复。(风险提示:个股仅供行业基(ji)本面说明,非个股推荐。)