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此(ci)外，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤(liu)内科学会）摘要(yao)发(fa)布。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议，是展示创(chuang)新药临床数(shu)据的重要舞台，预计中国创新药将公布更多国际化临床数据，覆盖 NSCLC、胃(wei)癌、肝癌等高发(fa)瘤种。市场重(zhong)点关注头部公司数据，例(li)如(ru)，恒(heng)瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗(liao)法(fa)在非(fei)小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数(shu)据更新，若PFS（无进展生存期）超预期，可(ke)能成为下一个重(zhong)磅品(pin)种。百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲(zhou)人群中的长期生(sheng)存(cun)数据，进一步巩固其在淋(lin)巴瘤(liu)领域的全球地位。ADC领域，荣昌生(sheng)物、科伦博泰等企(qi)业将公布新一(yi)代ADC药物的临床进展，关注(zhu)毒副作用改善及疗效突(tu)破。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
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英国商贸大(da)臣雷(lei)诺兹表示，他对(dui)英(ying)国和美国很快能达成降低英国汽车进口(kou)关税的协议感到乐观，但也暗示双方仍需进一步磋商钢铁关税。
尽管美国从中东部分地区撤离人员的举动加剧了外界对战争一触即发的担忧，但特朗普周四在白宫的一次活动上对媒体说：“我不想说即将发生，但看起来是很可能会发生🍍。”
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临床进展层面🎒，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%🍈🧅，年会闭幕后👚，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载👿👞🍄。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%🥕😡，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定🥥，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC💋；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元🥒🍈🥿🥬。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力🍉，推动板块估值修复🤍。（风险提示：个股仅供行业基本面说明💘😈👿，非个股推荐。）
