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我(wo)国基金运作时间较短，不能反映股(gu)市发展的所有阶段。基金管(guan)理人承诺以诚实(shi)信用、勤(qin)勉尽责的原则管理(li)和运用基金资产，但不保证本基金一定盈利，也不保证最低收益。基金的过往业绩及(ji)其净值高低并不预示其未(wei)来业绩表现。基金管理人提醒投资人基金投资的(de)“买者自负”原则(ze)，在做出投资决(jue)策后，基金运营状(zhuang)况与基金净值变化引致的投资风险，由投资人(ren)自(zi)行负担。基金有风险，购买过程中(zhong)应选择与自己风险(xian)识别能(neng)力和承受(shou)能力相匹配的基金，投(tou)资需谨慎。
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苏姿丰表示🍒👙，尽管英伟达使用其 “专有” CUDA 软件，AMD 的 MI355X 仍可超越英伟达的 Blackwell 芯片。
临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据细节陆续披露并获(huo)国际权威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联(lian)合疗法在肝癌一线治(zhi)疗中(zhong)显示(shi)mPFS（中位数无进展生(sheng)存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤适应症(zheng)中实现总(zong)缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进口产(chan)品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破(po)性疗(liao)法(fa)认定，用于胃癌二线治(zhi)疗，成为年内(nei)第4款获(huo)此(ci)认(ren)定的国产(chan)ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计(ji)划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进(jin)一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非个股推(tui)荐。）
