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临床进展(zhan)层面，ASCO会后数据持续发酵，国(guo)产(chan)创新药(yao)突(tu)破性成果验证，ADC与双抗领域迎来(lai)密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企(qi)73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗(kang)领域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创新药(yao)临床数据细节陆续披(pi)露并(bing)获国际权威期刊转载。例如(ru)，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法在肝癌一线治(zhi)疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现(xian)有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年(nian)内第4款获此认定的国产(chan)ADC；康(kang)方(fang)生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终(zhong)点，计划年内提交中美双报，潜在市场空(kong)间超50亿美元(yuan)。上述数据进一步验(yan)证国产创新药的全球竞(jing)争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非(fei)个股推荐(jian)。）
