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公司财(cai)报层面，预计盈利拐点临近，行业头部(bu)公司从“烧钱研发”到“自我造血”过渡。中证沪(hu)港(gang)深(shen)创新药指数成分股中(zhong)，约60%企业预计2025年经(jing)营性现金流转正，主要驱动因(yin)素包括：（1）重磅产品商业化放量：如恒瑞医药PD-1国内年销(xiao)售(shou)额超80亿元，荣昌生物ADC药物海外(wai)收(shou)入占(zhan)比(bi)升至30%；（2）研发效率(lv)提升：临床成本控制优化，平均单药研发周期(qi)从10年缩短至6-8年。现金流充裕的Big Pharma可能加速(su)并(bing)购优质Biotech。（风险(xian)提示：个股仅供行业基本面说明，非个股(gu)推荐(jian)。）
数科集团发布公告称，主席(xi)兼控股股东叶嘉威向闫威出售57.3%持(chi)股，涉及3.58亿(yi)股股份，代价9175万港元，相较于每股作价0.256港(gang)元。完成后，要约人(ren)及其一(yi)致行动人(ren)士(shi)共计持有公司(si)股(gu)本57.3%，须按例提出强制性全面要约，每股(gu)现金价0.256港元，较(jiao)停(ting)牌(pai)前收报折让28.89%。截(jie)止后，要约人拟维持股份于联交所上市。
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临床进展层面🍅🥭，ASCO会后数据持续发酵🥒🎒，国产创新药突破性成果验证😠，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月🍆🩰，较现有标准疗法提升35%💞🥿🧄；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%🩳🍈，显著优于同类进口产品🩳😠。此外👛💔，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复🍇👗👢。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐🤍🤬💔。）
