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廣(guǎng)(guang)髮(fà)基(ji)金旂(qí)下的港股非銀(yín)ETF已經(jīng)連(lián)續(xù)15日迎資(zi)金(jin)淨(jìng)流入。該(gāi)ETF槼(guī)糢(mó)也于近期(qi)創(chuàng)下新高，截至6月11日，據(jù)統(tǒng)計(jì)的(de)估計槼糢已達(dá)24億(yì)元，纍(léi)計近(jin)5日淨流入金額(é)高(gao)達3.75億(yi)元(yuan)，位于(yu)市場(chǎng)資金流入前列。該ETF也斬(zhǎn)穫(huò)相噹(dāng)亮眼的收益，自4月來(lái)纍計漲(zhǎng)(zhang)幅高達(da)15.71%。
临床进展(zhan)层面，ASCO会(hui)后数据(ju)持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占(zhan)比近(jin)50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际(ji)权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠单(dan)抗联(lian)合(he)疗法在肝(gan)癌一线治疗中显示mPFS（中(zhong)位(wei)数无进展(zhan)生(sheng)存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤适应症(zheng)中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显著(zhu)优于同类进口产(chan)品。此外(wai)，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法(fa)认定，用(yong)于(yu)胃癌二线治疗，成为年内第4款(kuan)获此(ci)认定(ding)的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计(ji)划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿(yi)美元。上述数据进(jin)一步验证国产创新(xin)药的全球竞争力，推动板块估值(zhi)修复。（风险提(ti)示(shi)：个股仅(jin)供行业基本面说明，非个股推荐。）
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