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临床进展层面，ASCO会后(hou)数据持续发(fa)酵，国产创新药突破性成果(guo)验证，ADC与双抗领(ling)域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会中国创新药企(qi)73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款(kuan)中国(guo)创新药临(lin)床数据细节陆续(xu)披露并获国际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进展生存期(qi)）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在淋(lin)巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优(you)于同类(lei)进口产品(pin)。此外(wai)，荣昌(chang)生物(wu)宣布其ADC药物维(wei)迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃(wei)癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提(ti)交(jiao)中美双报，潜在市场空间超50亿美(mei)元。上(shang)述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
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