世界石器
临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国(guo)创新药企73项研究(jiu)入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近(jin)50%，年会(hui)闭幕后，多款中国创新药(yao)临床数(shu)据细节陆续披露并获国际权威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联(lian)合疗法在肝癌一线(xian)治疗中显示mPFS（中位数无进展生存(cun)期）达(da)10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百(bai)济神(shen)州BTK抑制剂(ji)泽布(bu)替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类(lei)进口产品。此外，荣昌生物宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认定(ding)，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定(ding)的国产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终(zhong)点，计划年内(nei)提交中美双报，潜(qian)在市场空(kong)间超50亿美(mei)元。上述数(shu)据(ju)进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估(gu)值修复。（风险提示：个(ge)股仅(jin)供(gong)行业基(ji)本面(mian)说明，非个股推荐。）
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欧康维视生物-B发布公告💗🧅🥻，集团针对老视适应症的自主研发产品OT 802（盐酸毛果芸香硷滴眼液）III期临床试验授权近日获得中华人民共和国（中国）国家药品监督管理局药品审评中心批准，可开展一项随机🍒、双盲👅🥦、安慰剂对照、平行组👗🍏💕💘、多中心临床试验。老视疗法市场蕴藏巨大的商业潜力，尤其是在中国，因为中国迄今并无批准商业用途的药物疗法。此次取得OT-802 III期临床试验授权👄🥭，体现了集团的研究和开发能力，并突出当前的老视疗法市场未获满足，具备可观潜力。
