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就在(zai)这部(bu)AI短片(pian)完成之际，我的同事做了一篇(pian)稿子《好(hao)莱坞宣战大(da)模型？迪士尼110页诉状(zhuang)告AI文生图巨头侵权》——6月11日，全球娱乐产业(ye)巨头(tou)迪士(shi)尼和环球影业对文生(sheng)图公司Midjourney提起版权诉讼。迪(di)士尼和环球(qiu)影业都想要(yao)坐实Midjourney在AI大模型的训练过程中，大(da)量使用了(le)他们的版权素材。这两家公司(si)在诉状中(zhong)写道，Midjourney是一个“搭版权便车的抄袭无底洞”。
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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证(zheng)，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创(chuang)新药企73项研究入选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占(zhan)比近(jin)50%，年会(hui)闭幕后，多款中国创新药(yao)临床数据细节陆续披露并获国际权威期(qi)刊转载(zai)。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡(ka)瑞利珠单(dan)抗联合疗法(fa)在(zai)肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进(jin)展生存期）达10.2个(ge)月，较现有标准(zhun)疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实(shi)现(xian)总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优(you)于同(tong)类进口产品。此外，荣昌生(sheng)物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥(tuo)单抗获FDA突(tu)破(po)性疗法(fa)认定，用于胃(wei)癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获此认定的国产ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主要(yao)终点，计划年内提交中美双报，潜在(zai)市场空间超50亿美元。上述(shu)数据进一步验证国产(chan)创新药的全球竞争力(li)，推动板块估值修复。（风(feng)险提示(shi)：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
