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欧康维视生物-B发布公告，集团针(zhen)对(dui)老视适应症的自主研发产品OT 802（盐酸毛果芸香硷滴眼液）III期(qi)临床试验(yan)授权近日获得中华人(ren)民共和国（中国）国家药品监督管理局药品审评中心批准，可开展一项随(sui)机、双盲(mang)、安慰剂对照(zhao)、平行组、多中心临床试验。老视疗法市场蕴藏(cang)巨大的商业(ye)潜力，尤其是在中国，因为中国迄今并无批准商业用途的药物疗法。此次(ci)取得OT-802 III期临床试验授(shou)权，体现了集团的研究和开(kai)发能力，并突出(chu)当前的老视疗法市场未获满足，具备可观潜力。
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