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如5月底,興(xìng)業(yè)銀(yín)行公告稱(chēng),福建省財(cái)政(zheng)廳(tīng)(ting)于噹(dāng)(dang)月將(jiāng)其持有的共計(jì)8600萬(wàn)餘(yú)張(zhāng)“興業轉債(zhài)”轉爲(wèi)興業銀行普(pu)通(tong)股,轉股涉及資(zi)金(jin)約(yuē)(yue)86.44億(yì)元,成功轉股后的持股比例(li)也從(cóng)(cong)19.09%增至20.57%,繼(jì)續(xù)鞏(gǒng)固了郃(hé)竝(bìng)持股第一大股東(dōng)的地位。临(lin)床进展层(ceng)面(mian),ASCO会后数据持续(xu)发酵(jiao),国产创新药突破性成(cheng)果(guo)验证,ADC与双(shuang)抗领(ling)域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告(历史新高),ADC和双抗领域占(zhan)比近50%,年会闭(bi)幕后,多款中国创新药临床(chuang)数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠(zhu)单抗联合疗法(fa)在肝癌一(yi)线治疗中显示mPFS(中位(wei)数无进展生存期)达10.2个月,较现有标准疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此外,荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定,用于胃癌(ai)二线治疗,成为年内第4款获此认定(ding)的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点,计(ji)划年内提交中美双报,潜在(zai)市场空间超50亿美元。上(shang)述数据进一步验证国产(chan)创新(xin)药的(de)全球竞争力,推动板块估(gu)值修复。(风险提(ti)示:个股仅供行业基本(ben)面说明,非个股推荐。)
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