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AMD 称，MI400 芯片可组装成名为 Helios 的完整服务器机架👛🍅🌽🍍，这使得数千个芯片能够以 “机架级” 系统的形式连接在一起🍍🥿。
具体来看，相较于 ROCm 6，ROCm 7 的 Llama 3.1 70B 提升了 3.2 倍，Qwen2-72B 提升了 3.4 倍，DeepSeek R1 提升了 3.8 倍。
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报告期各(ge)期末，中伟股份的录得经营活动产生的现(xian)金流量净额分(fen)别为-49.54亿元、43.85亿元和39.43亿元。2022年公司录得(de)现金流流出，主要(yao)是由于公司的除税(shui)前利润16.93亿元，经对以下项目作出调(diao)整(zheng)，包括若干非现金及非(fei)经营项目；营运资(zi)金变动。有关营运资金变动，主要包括存货、贸易应收款项、预付款项(xiang)及其他资产(chan)的增加。
公司(si)财报层面，预计(ji)盈(ying)利拐点临近，行业头部公司从“烧钱(qian)研发”到“自我造血”过渡。中证(zheng)沪(hu)港(gang)深创新药指(zhi)数成分股中，约(yue)60%企(qi)业预计2025年经营性现金(jin)流转正，主要驱动因素包(bao)括：（1）重磅产品商业化放量：如恒瑞医药PD-1国内年销售额超80亿(yi)元，荣昌(chang)生物(wu)ADC药物海外收入占比升至30%；（2）研发效率提升(sheng)：临床成本控制优化，平均单药研发周期从10年缩(suo)短至6-8年。现金流充裕(yu)的Big Pharma可(ke)能加速(su)并购优质Biotech。（风险提示：个股仅供行业基本(ben)面(mian)说明，非个股推荐。）
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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定👙，若获批🥿👅🍅，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda🍆、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过🥿，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估💝🍊。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明🤬🤍，非个股推荐。）
