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在溝(gōu)通會(huì)上，劉(liú)(liu)羨(xiàn)然用數(shù)字解剖了公司的商業(yè)糢(mó)式睏(kùn)境：北京店月盈虧(kuī)平衡(heng)點(diǎn)需2400萬(wàn)營(yíng)(ying)收，毛利約(yuē)800萬，但需支(zhi)付100多萬(wan)租金、三四百萬員(yuán)工工資(zi)咊(hé)兩(liǎng)三百(bai)萬投放(fang)費(fèi)，“我們(men)一直昰(shì)在牙縫(fèng)裏(lǐ)擠(jǐ)着去掙錢(qián)”。Rho Motion 数据经理(li)查尔(er)斯・莱斯特(te)指出，比亚迪对墨西哥、东南亚及乌兹别克斯坦的出口大幅拉动了这些地区的销量增长。
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临床(chuang)进展层面(mian)，ASCO会后(hou)数据持(chi)续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究(jiu)入选口头报告（历史新高），ADC和双(shuang)抗领域(yu)占比近50%，年会(hui)闭幕后(hou)，多款中国创新药临床数据细节陆续披(pi)露并获国际权威期(qi)刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法在肝癌一线(xian)治(zhi)疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标(biao)准(zhun)疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进(jin)口产品。此外，荣昌生物宣布其(qi)ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治(zhi)疗(liao)，成为(wei)年内第4款获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药(yao)的(de)全球竞争力，推动板块估值修复。（风(feng)险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股(gu)推荐。）
