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临床(chuang)进展(zhan)层面,ASCO会后数据持续(xu)发酵,国(guo)产(chan)创新药突破性成果验证,ADC与双抗领域迎来(lai)密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研(yan)究入(ru)选口头报告(历史新高),ADC和双(shuang)抗领域占比近50%,年会闭幕后,多款中国创新(xin)药临床数据细节陆续披露并(bing)获国际权威期刊转载。例如(ru),恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗(liao)法在肝癌一线治疗(liao)中(zhong)显示mPFS(中位数无进(jin)展生存期(qi))达10.2个月,较现(xian)有标准疗法提升(sheng)35%;百济神州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解率(ORR)78%,显著(zhu)优于同类进(jin)口产品(pin)。此外,荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获(huo)FDA突破性疗法认定,用于胃癌二线(xian)治疗,成为年内第(di)4款获此(ci)认定的国产ADC;康方生物双(shuang)抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点(dian),计划年内提交中美双报,潜在市场空间超50亿美元。上(shang)述数据(ju)进一步验证国(guo)产创(chuang)新药的全球竞争力,推动板块估值修复。(风险提示:个股仅供行业基本(ben)面说明,非个股(gu)推荐。)