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双生恶魔

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分業(yè)務(wù)(wu)來(lái)看，2023年度方(fang)正證券投(tou)行條(tiáo)線(xiàn)創(chuàng)(chuang)利2.60億(yì)元，卻(què)在2024年齣(chū)現(xiàn)了高達(dá)5.93億元的虧(kuī)損(sǔn)。另據(jù)媒(mei)體(tǐ)報(bào)道，2024年(nian)方正證券股權(quán)承銷(xiāo)(xiao)項(xiàng)目“顆(kē)粒無(wú)收”，股權保薦(jiàn)項目撤否率高達100%，竝(bìng)且幾(jǐ)乎沒(méi)(mei)有儲(chǔ)備(bèi)項目(mu)。

第(di)17名OKLO收跌5.22%，成交(jiao)25.29億(yì)美元。該(gāi)(gai)公司週(zhou)四公佈(bù)：正尋(xún)(xun)求透(tou)過(guò)配股籌(chóu)(chou)集高達(dá)(da)4億美元(yuan)的(de)資金，預(yù)(yu)計(jì)于6月(yue)16日完成。

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短期(qi)行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生(sheng)物PD-1（信迪利单抗）肺(fei)癌适应(ying)症(zheng)做出审(shen)批决定，若获批，信迪利单抗将成(cheng)为首个成(cheng)功登陆美(mei)国市场的国产(chan)PD-1抑制剂，打(da)破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化(hua)进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产(chan)创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定(ding)性，若审批延迟或(huo)要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个股推荐(jian)。）