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短期(qi)行业动态层面(mian)，预计6月(yue)15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症(zheng)做出审批决定，若获批(pi)，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场(chang)的国产PD-1抑(yi)制(zhi)剂，打破进口(kou)药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标(biao)志中国创(chuang)新药国际化进入新阶段。若审批通过，可(ke)能显著提升市场对(dui)国产创新药国际化能力的(de)信心，引发同类(lei)企业的估值重(zhong)估。需注意的是，FDA 审批存在不确定(ding)性，若审(shen)批延迟或要(yao)求补充数据，可能对短(duan)期市场情绪造(zao)成波动。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本(ben)面说明，非个股推(tui)荐。）
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