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短期行业动态层面，预(yu)计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗(kang)）肺癌适应症做出审批决定，若获批(pi)，信(xin)迪利单抗将成(cheng)为首个(ge)成功登陆(lu)美国市(shi)场的国产PD-1抑(yi)制剂，打破进(jin)口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中(zhong)国创新药国际化(hua)进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的(de)信心，引(yin)发同类企业的估值重估。需注意的是(shi)，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据(ju)，可能对短期市场情绪造成波动(dong)。（风险提(ti)示：个(ge)股仅供行业(ye)基本(ben)面说明，非个股推荐(jian)。）

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