中国好声音谢丹
临床进展层面,ASCO会(hui)后数据持续发酵,国产创新药突破性成果验证,ADC与双(shuang)抗领(ling)域迎来密集(ji)催化(hua)。2025年ASCO年会(hui)中国创新药企73项研究入(ru)选口头报(bao)告(历史新(xin)高),ADC和双抗领域(yu)占比近(jin)50%,年会闭幕后,多款(kuan)中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威(wei)期刊转载(zai)。例如(ru),恒瑞医(yi)药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无(wu)进(jin)展生存期)达10.2个月,较(jiao)现有标准(zhun)疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂泽布替(ti)尼在淋(lin)巴瘤适应症中(zhong)实现总缓解率(ORR)78%,显(xian)著(zhu)优于同类进口产品。此外,荣昌生物宣布其(qi)ADC药物维迪西(xi)妥(tuo)单抗获(huo)FDA突破性疗法认(ren)定,用于胃(wei)癌二线(xian)治疗,成为年内第4款获此认定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主(zhu)要(yao)终点,计划年内提(ti)交中美双报,潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验(yan)证国产创新药的全球竞争力,推动(dong)板块估值修复。(风险提示:个(ge)股仅供行(xing)业基本面(mian)说明(ming),非个股推荐。)
商务部新闻发言人6月7日在答记者(zhe)问时也表示(shi),随着机器人、新能(neng)源汽(qi)车等(deng)行业发展,各国对中重稀土在民用领域的需求量正持(chi)续增长。同时明确表(biao)示中国已依(yi)法批准(zhun)一定数量的(de)合规申请,并(bing)将持续(xu)加强合规申(shen)请的审批工作。商务部新闻发言人强调,中方愿就此(ci)进一步(bu)加强与相关国家的出口管制沟(gou)通对话,促进便利合规贸易。