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经过遴选(xuan),来自28个国家和地区的49部参赛作品进(jin)入金爵奖五大单元的评选,其中世界首映38部、国际(ji)首映8部、亚(ya)洲首映3部(bu)。入围主竞赛(sai)单元的12部作品中,11部为世界首映,1部为国(guo)际首映。本届报名参赛的(de)全球(qiu)作(zuo)品中,拉美影片(pian)表现突出,主竞赛单元(yuan)中的拉美影片首次达到3部(bu)。
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若标的公司未(wei)来业绩不及预期,商誉减值将直接冲击(ji)净利润。例如,2023年嘉必优因投资澳大利亚法玛科公(gong)司失败,各类(lei)投资损失合计超4700万元。
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临床进展层面,ASCO会后(hou)数(shu)据持续发酵,国(guo)产创新药(yao)突破性成果验证,ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年会(hui)中国创新药企73项研究入选口头报告(历史新高),ADC和双抗领域占比近50%,年(nian)会(hui)闭幕后,多款中(zhong)国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞(rui)利珠单抗联合(he)疗(liao)法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中(zhong)位数(shu)无(wu)进展生(sheng)存期(qi))达10.2个月,较现有(you)标准疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂泽布替(ti)尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同类进(jin)口产品。此外,荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获(huo)FDA突破性疗法认定,用于胃癌二线治疗(liao),成为年内第(di)4款(kuan)获此认定的(de)国产ADC;康方生物双抗(kang)AK112(PD-1/VEGF)三期(qi)临(lin)床达到主要终点,计划年内提交中美双报,潜在市场空间超50亿美元。上述数据(ju)进一(yi)步验证国产创(chuang)新药的全球竞争力,推动(dong)板块估值修复。(风险提示:个股仅供行业基本面说(shuo)明(ming),非个股推荐。)