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根(gen)據(jù)美國(guó)勞(láo)工(gong)部週四公佈(bù)(bu)的數(shù)據,截至5月31日噹(dāng)週,持續(xù)(xu)申領(lǐng)(ling)失(shi)業(yè)捄(jiù)濟(jì)金(jin)的(de)人數陞(shēng)至196萬(wàn)。該(gāi)數據高于媒體(tǐ)調(diào)査(zhā)中所有(you)分析師(shī)的預(yù)期。與(yǔ)此衕(tòng)時(shí),上(shang)週(zhou)首次申領失業金人數保(bao)持不變(biàn)(bian),畧(lüè)高于預期。杨超越原名
临床进展层面,ASCO会后(hou)数据持(chi)续(xu)发酵,国产创新药(yao)突破性成果验证,ADC与双抗(kang)领域迎来密集催化(hua)。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研(yan)究入(ru)选口(kou)头报告(历(li)史新高(gao)),ADC和双抗领域占比近50%,年会闭幕后,多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数(shu)无进展生(sheng)存期)达10.2个月,较现有标准疗(liao)法提升35%;百济神州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中(zhong)实现(xian)总缓(huan)解率(ORR)78%,显著优于同类进(jin)口产品。此(ci)外,荣(rong)昌(chang)生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定,用(yong)于胃癌二线治疗,成为年内第4款获此(ci)认定的国产ADC;康方(fang)生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到(dao)主要终点,计划年内提(ti)交中美双报,潜在市场空间超50亿(yi)美元。上(shang)述数据(ju)进一步验证国产创新药的(de)全球竞争力,推动板块估(gu)值修复。(风险提(ti)示(shi):个股仅供行业基本(ben)面说明,非个股推荐。)