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此外，AMD 预告将在明年（2026 年）推出 Instinct MI400 系列 GPU🥭💌🍍，提供 40PF FP4 和 20PF FP8 的 AI 计算性能🥾🍈👘，延续 MI300X、MI325X 等系列优势。
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临床进展层面(mian)，ASCO会后数据持续发酵，国(guo)产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领(ling)域迎(ying)来密集(ji)催化。2025年ASCO年会中国(guo)创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药临床数(shu)据细节陆续披(pi)露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存(cun)期）达10.2个月，较现(xian)有标(biao)准疗法提升35%；百济神州(zhou)BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗(kang)获FDA突破性疗法认定，用于(yu)胃癌(ai)二线治疗，成为年内(nei)第4款获此认定的国产ADC；康方生(sheng)物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜(qian)在市场空间超50亿美元。上述(shu)数(shu)据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估(gu)值修复。（风险提(ti)示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非个股(gu)推(tui)荐。）
短期行业动态层面🧡，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断🥝🥥🥒，标志中国创新药国际化进入新阶段💗。若审批通过🍇💌🍄💞，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心🥔👜👄💖💞，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动🥑👿💌💛。（风险提示：个股仅供行业基本面说明💝👘💯🥥🍎，非个股推荐🥒🤍🥿👙。）
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特朗普(pu)对(dui)记者表示：“我可以延期，但认为(wei)没这个必要。我们已与中国达成重大协议。我们正与日本、韩国(guo)等许多国家谈(tan)判。约一两周后(hou)我们将向各国发函阐明协议(yi)内容，就像我们此前对欧盟所做的那样。”
