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短(duan)期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利(li)单抗将成为首个(ge)成功登陆美(mei)国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国(guo)创新药国际化进入新阶段。若审批(pi)通(tong)过，可能显著提升(sheng)市场对国产(chan)创新药国际化能力的(de)信心，引发同类(lei)企业的估值重估(gu)。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若(ruo)审批延迟或要求补充数据，可能对短期(qi)市场情绪造成波动。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本(ben)面说明，非个股推(tui)荐。）

在行业迎来基本面与政策面多重催化的背景下，创新药ETF国泰(517110)作为覆盖沪港深三地创新药龙头的ETF，紧密跟踪中证沪港深创新药产业指数，前十大重仓股权重合计超55%🩲🍈，可高效捕捉行业贝塔机会。

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