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临床进展层面🍌，ASCO会后数据持续发酵👡，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月🥿🥬🥻💞，较现有标准疗法提升35%💞👠；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%🍌🥻💌💋，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定🍓👡🍉😠，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点💔🍑，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐🎒。）
短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批🥒🤬，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda💛😠、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过👢👛🥦，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心🩱，引发同类企业的估值重估🍅。需注意的是👄，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动👘💯。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐🍉🥬。）
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特朗普对记者表示：“我可以延期😈🍑💔💘，但认为没这个必要。我们已与中国达成重大协议。我们正与日本🥑🍎、韩国等许多国家谈判🍎🧡🧅。约一两周后我们将向各国发函阐明协议内容，就像我们此前对欧盟所做的那样。”
