我要看拔萝卜生孩子
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临床进展层面🥕，ASCO会后数据持续发酵💔，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%💟💕，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载🍓👞🍅🍑。例如💝，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月💘，较现有标准疗法提升35%🩳💓👘；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品👗🩲🍆。此外🥭👚🍍，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗🍅🍋，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点👢💌，计划年内提交中美双报👗，潜在市场空间超50亿美元🍓🍎🍇。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对(dui)信达生物(wu)PD-1（信迪利单(dan)抗(kang)）肺(fei)癌适应症做出审(shen)批决定，若获批(pi)，信迪利单抗将(jiang)成(cheng)为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过(guo)，可能(neng)显著提(ti)升市场对国产创(chuang)新药国际化能力的信心，引发同类(lei)企业的估值重估(gu)。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若(ruo)审批延(yan)迟(chi)或要求补充数据，可(ke)能(neng)对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本面(mian)说明，非个股推荐。）
