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临床进展层面，ASCO会后数据持续(xu)发酵，国(guo)产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化(hua)。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究(jiu)入选口头(tou)报告（历史新(xin)高），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临(lin)床数据细节陆续(xu)披(pi)露并获国际权威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合(he)疗法(fa)在肝癌一线治疗中显示(shi)mPFS（中位数无进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提(ti)升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽布替(ti)尼在淋(lin)巴瘤适(shi)应(ying)症中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显著优于同类进(jin)口产品。此外，荣昌生(sheng)物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃(wei)癌二线治疗，成为年内第4款获此(ci)认定(ding)的(de)国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床(chuang)达到主要终点，计划年内(nei)提交中美双报(bao)，潜在(zai)市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新(xin)药的全球竞争力(li)，推动板(ban)块估(gu)值修复。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本面说明(ming)，非个股推荐。）
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*ST景(jing)峰因2023年经审计期末净(jing)资产为负值，其股票于2024年5月(yue)6日起被实施(shi)退市风险警示。公(gong)司(si)又因2023年度内部控制审计报告为否定意见、持(chi)续经营能(neng)力(li)存(cun)在不确定性等事项，被叠加实(shi)施其他风险警(jing)示。
