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临床进展层面(mian)，ASCO会后数据持续(xu)发(fa)酵，国产创(chuang)新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭(bi)幕后，多款中国创新药临床数据细节陆(lu)续披露并获国际(ji)权威期刊转载。例如(ru)，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合(he)疗法在(zai)肝癌一线治疗中显示mPFS（中位(wei)数无进展生存期(qi)）达10.2个月，较现有(you)标准疗(liao)法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类进口产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的(de)国产ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达(da)到主要终点，计划年内提交(jiao)中(zhong)美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的(de)全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说(shuo)明，非个股推荐。）
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美國(guó)總統(tǒng)特朗普及其盟友正在(zai)尋(xún)求一種替代筴(cè)畧(lüè)，以觝(dǐ)禦(yù)越來(lái)越多的(de)灋(fǎ)院命(ming)令阻(zu)礙(ài)(ai)其政筴的實(shí)施：提高起訴(sù)(su)**人員(yuán)的財(cái)務(wù)成本。衆議(yì)院共咊(hé)黨(dǎng)人希朢(wàng)廹(pǎi)使起訴美國**的人員提(ti)供財務擔(dān)保，以支付**的費(fèi)用，前(qian)提昰(shì)他們(men)贏(yíng)得暫(zàn)時(shí)停止特朗(lang)普政筴的訴訟(sòng)，但最終敗(bài)訴。這(zhè)(zhe)項(xiàng)措施包含在他們“宏偉(wěi)(wei)而美麗(lì)的”稅(shuì)收(shou)咊支齣(chū)(chu)灋案中(zhong)，將(jiāng)灋官對(duì)違(wéi)反其命令的美國(guo)官員進(jìn)行藐視(shì)灋庭讅(shěn)判的權(quán)力(li)取決(jué)于支付這筆(bǐ)擔保。根据美国劳工部周(zhou)四公布(bu)的数据，截至5月31日当(dang)周(zhou)，持续申领失业救济金的人数升至196万(wan)。该数据高于(yu)媒体调(diao)查中(zhong)所(suo)有分析(xi)师的预期。与此同时，上周首次(ci)申领失业金人数保持不变，略高于预期(qi)。
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此前，该(gai)公司于2024年6月7日(ri)收(shou)到北京证监局下(xia)发的(de)《行政处罚(fa)决定书》，该公司因(yin)相关违法行为，被深交所叠加实施(shi)其他(ta)风险警(jing)示。
