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强生公布的试验数据显示🥔,I+V方案(即伊布替尼+维奈托克)相比A+V方案(即阿卡替尼+维奈托克)可降低47%的疾病进展或死亡风险,并在治疗三个月后实现更高比例的微小残留病灶阴性(uMRD)反应。
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迪拜土地局(ju)周三声明称:“前所未(wei)有的认购需求使候补名单突破10700人,反映出全(quan)酋长国对数字(zi)化房产所有权解决方案的信心与日(ri)俱增。”
继三生制药与辉瑞达成SSGJ-707重磅授权👗、石药集团宣布潜在的三项大型海外授权交易后🍈🍓👅🥿,中国生物制药也发出预告,近期将有一笔标志性的重磅对外授权交易落地。创新药板块重要成份股荣昌生物也在与多家跨国公司洽谈BD🍅💌。荣昌生物的BD是市场关注的焦点👘🥔,泰它西普传闻BD金额可能破200亿美元,去年曾一度终止。2025年ASCO年会上中国创新药企共贡献73项口头报告🩲👞🍈🍊,并首次有11项入选“最新突破摘要”(LBA)。与此同时,中国创新药企业出海也正在加速,2025年第一季度,中国创新药Licencse-out(海外授权)交易已有41起💟🩲👢,总金额达369.29亿美元,仅3个月就接近2023年全年水平。