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临床进展层面，ASCO会后数据持(chi)续发酵，国(guo)产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来(lai)密集催化。2025年ASCO年会中国创(chuang)新药(yao)企(qi)73项(xiang)研究入选口(kou)头报告（历史新高），ADC和双抗领域占(zhan)比近50%，年会闭幕后，多款(kuan)中国(guo)创新药临床数据细节陆续(xu)披露并获国际(ji)权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗(liao)法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗法(fa)提升35%；百济神(shen)州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗(kang)获FDA突(tu)破性疗法认(ren)定，用于胃癌二线治(zhi)疗，成为年内第4款获此认定(ding)的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主要终点，计划(hua)年内提交中(zhong)美双报(bao)，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一(yi)步(bu)验证国产创新药的全球竞争力，推(tui)动板块估值修复。（风险提(ti)示：个股仅供行业基本面说明，非个(ge)股推荐。）
