希崎jessica
这一(yi)政(zheng)策，有望通过“基本医(yi)保+商保”双轨体系扩大创(chuang)新药市场覆(fu)盖，提升创新药市场竞争力并缩短研发回报周期，直接利好创新药研发与生(sheng)产企业。次日6月11日，工(gong)信部与发改委(wei)联合发布《关于(yu)开展生物制造中试能力建设平台培育工作的通知(zhi)》，重点培育生物制药等领域的中(zhong)试平台，通过完善产(chan)业链协同体系， 为创新(xin)药的研发转化、规模化生产及国际(ji)化布(bu)局提(ti)供底(di)层支(zhi)撑，进一步夯实(shi)生物医药产(chan)业高质(zhi)量发展(zhan)基础。
临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗(kang)领(ling)域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研究入(ru)选口头报告（历(li)史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊(kan)转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗(kang)联(lian)合疗法(fa)在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总(zong)缓解率(lv)（ORR）78%，显著优(you)于同类(lei)进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定(ding)，用(yong)于胃癌二线治疗，成为年内第4款(kuan)获此认定的国(guo)产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划年内提交中(zhong)美(mei)双报，潜在市场空间超50亿(yi)美元。上述数据进一步(bu)验证国产创新药(yao)的全球(qiu)竞争力，推动板块估值修复。（风险(xian)提示：个(ge)股仅供(gong)行业基本面说明，非(fei)个(ge)股推荐。）
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央視(shì)記(jì)者噹(dāng)地時(shí)間(jiān)6月12日穫(huò)悉，美國(guó)商務(wù)部宣(xuan)佈(bù)將(jiāng)自6月23日起對(duì)多種鋼(gāng)製傢(jiā)用電(diàn)器加徴關(guān)稅(shuì)，包括(kuo)洗椀(wǎn)(wan)機(jī)、洗衣機咊(hé)氷(bīng)箱等“鋼鐵(tiě)衍生産(chǎn)品”。公司2024年度经审计的期末净资产为8179.6万元🩰，2024年度实现营业收入4.16亿元。经对照《股票上市规则》的相关规定逐项自查，公司符合申请撤销退市风险警示的条件。公司已向深交所申请撤销对公司股票交易实施的退市风险警示。
