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临床进(jin)展(zhan)层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国产创新药突破性成果验(yan)证，ADC与双抗(kang)领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研究(jiu)入(ru)选口(kou)头报(bao)告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存(cun)期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此(ci)外，荣昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃癌二线治疗，成为年内第4款获(huo)此认定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划年(nian)内提交中美(mei)双报(bao)，潜(qian)在(zai)市场(chang)空间超50亿美元。上(shang)述数据进一(yi)步验证国产创(chuang)新(xin)药的全球竞争力，推(tui)动板块估值修复。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面说(shuo)明，非个股推荐(jian)。）
