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短期行业动态层面，预(yu)计6月(yue)15日(ri)FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个(ge)成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创(chuang)新药国际化(hua)进入新阶段。若审批通(tong)过，可能(neng)显著提升市(shi)场对(dui)国产创新药国际化(hua)能力(li)的信心，引发同(tong)类企业的估值重(zhong)估。需注(zhu)意的(de)是，FDA 审批存在不确(que)定(ding)性，若审批延迟或要(yao)求(qiu)补充数据，可能(neng)对短期市(shi)场情(qing)绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非个股推荐。）

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