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临床进展(zhan)层面(mian)，ASCO会后数据(ju)持续发酵，国产创新药突破(po)性成(cheng)果验(yan)证，ADC与(yu)双抗领(ling)域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口(kou)头报告（历(li)史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会(hui)闭(bi)幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据细(xi)节陆续披露并(bing)获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合(he)疗法在肝(gan)癌(ai)一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位(wei)数无进(jin)展生存期）达10.2个月，较(jiao)现有标准疗法提升35%；百(bai)济神(shen)州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤适应(ying)症中(zhong)实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进口产品。此外，荣昌生物宣(xuan)布其ADC药物(wu)维迪西妥(tuo)单抗获(huo)FDA突破(po)性疗法认定(ding)，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终(zhong)点(dian)，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步(bu)验证国产创新(xin)药(yao)的全球竞争力，推动板块估(gu)值修复。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非个股推荐。）

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