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192.168.1.1

短(duan)期行业动态(tai)层面，预计6月15日FDA将(jiang)对信达生物PD-1（信迪利单抗(kang)）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功(gong)登陆美(mei)国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药(yao)国际化进入新阶段。若审批(pi)通过，可能显著提升市场对国产创新药国际(ji)化能力的信心，引发同(tong)类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求(qiu)补充数据，可能(neng)对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股(gu)仅供行(xing)业基本(ben)面说明，非个股(gu)推荐。）

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