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日本贸易振兴机构（JETRO）上海代表处农林水产·食品部部长本宫佑规向第一财经表示，去年首届“Japan Sake Month”活动反响热烈😠👝👜🧅，无论是中国买家还是日本厂商均给予积极评价。基于这一成功经验💔👜👜，今年活动在内容和精准度上全面升级，使其成为中国境内目前规模最大的日本酒类商贸洽谈会。
2023年、2024年(nian)公司(si)收入增长率分别为12.9%、17.4%，主要得益于中伟股份来自新能源金属产品的销售收入增加(jia)。
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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定🥻🍊，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂👅🥾，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段👅🍇👝💖。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动😡🧄💝🧄。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐💋💟。）
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临床进展层(ceng)面(mian)，ASCO会后数据持续发酵，国产创新(xin)药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领(ling)域(yu)迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领(ling)域(yu)占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒(heng)瑞医药(yao)PD-1抑制(zhi)剂(ji)卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中(zhong)位数无进展生(sheng)存期）达10.2个月，较现有(you)标准(zhun)疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑制剂(ji)泽(ze)布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实(shi)现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国(guo)产ADC；康方生物(wu)双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿(yi)美元。上述数据进一步验证国产创新(xin)药的全球竞争力，推动(dong)板块(kuai)估值修复。（风险提(ti)示：个股(gu)仅供行(xing)业基本面说明，非个股推荐。）
