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短期行业动态(tai)层面，预计6月15日FDA将对信达(da)生物PD-1（信迪利单(dan)抗）肺癌适应症做出审批决定，若(ruo)获批，信迪利单抗将成为(wei)首个成功登陆美国市场(chang)的国产PD-1抑制剂，打破进口(kou)药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段(duan)。若审批通过，可能显著提升市场(chang)对国产创新药国际化(hua)能力的信心，引发(fa)同类(lei)企(qi)业(ye)的估值重估。需注意(yi)的是，FDA 审批存在(zai)不确(que)定性，若审批延迟或要(yao)求补充数据，可能对短(duan)期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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