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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批👝👝🥝🍆，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂💋，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段💞。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估🍇🥾。需注意的是，FDA 审批存在不确定性🥥😈💯🍉，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明🍎，非个股推荐🥦👞🥾。）
此外，启明创投以699.99万元、999.99万元价格将部分注册资本转让给了华金资本和朗玛峰创投💟😻🍓🥑。和聚百川🥿、知盛投资、德朴投资和材料研发企业龙兴塑膜则通过股权转让跻身影石股东之列🍊🍋💝，投资成本分别为399.99万元、312.56万元、1275.84万元及282.83万元👞。
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此外，预计6月下旬2025年(nian)ESMO（欧洲肿瘤内(nei)科学会）摘要发布(bu)。ESMO 作为(wei)全球顶级肿瘤学术会议，是展(zhan)示创新药临床(chuang)数据的(de)重要舞台(tai)，预计中国创新药将公布更多国(guo)际化临床数据，覆盖 NSCLC、胃癌、肝癌(ai)等(deng)高发瘤种。市场(chang)重点关(guan)注头(tou)部公司数据，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新，若PFS（无进展(zhan)生(sheng)存(cun)期）超预期，可能成为下一个重磅品种。百济神州BTK抑制剂泽布(bu)替尼在(zai)欧(ou)洲人群中的长期生存数据，进一步(bu)巩固其(qi)在淋巴瘤领域的全球地位。ADC领域，荣(rong)昌生物、科伦博泰等企业将公布新一(yi)代ADC药物的临(lin)床进展，关注毒副作用改善及疗效突(tu)破。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本(ben)面说明，非个股推(tui)荐。）
对于Azure业务，该行认为(wei)继疫情催化客户采用和加速消费规模后，生成式人工智能将开启下一个增长(zhang)时代。生成式(shi)AI/Co-Pilot功能(neng)的推出增强数码生产力(li)和协作，对生产(chan)力业务产生持久的影响，推动生产(chan)力业务的增量需求和采(cai)用。此外，该行(xing)推算2026财年Azure收入可能(neng)恢复至按年增长近37%（按固定汇率(lv)计算为36%）。
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美国财政部长斯科特·贝森特表示，关于共和党标志性的减税法案对预算赤字的影响🧅💯🩳🥥🥻，存在许多不同的评估，他自己的预期是该法案将在生效后的十年内令联邦借款减少。
