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6月(yue)11日,“全毬(qiú)智能(neng)影像第一股”影石創(chuàng)新順(shùn)利(li)登陸(lù)科創闆(bǎn),髮(fà)行價(jià)爲(wèi)47.27元/股,共計(jì)髮行4100萬(wàn)股,約(yuē)佔(zhàn)髮行后總股本比(bi)例(li)10.22%。敲鐘開(kāi)盤(pán)后,公司股價一路飇(biāo)陞(shēng),盤中(zhong)最高觸(chù)及187.99元(yuan)/股,漲(zhǎng)幅接近300%。截至噹(dāng)(dang)日(ri)收盤,影石(shi)市值高達(dá)(da)709.77億(yì)(yi)元(yuan),換(huàn)手率超69%,受資本熱(rè)烈追(zhui)捧的狀態(tài)可見(jiàn)一斑。1024回家
临床进展层面,ASCO会后数据(ju)持续发酵,国产创新药突破性成果验(yan)证,ADC与双抗领域(yu)迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告(gao)(历史新(xin)高),ADC和双抗领域占比近50%,年会闭幕后,多款中国创新药临(lin)床数据细节陆续披露(lu)并获国际权(quan)威期(qi)刊转载。例如,恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠单抗联合疗法在肝癌一(yi)线治疗中显示(shi)mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个(ge)月,较现有(you)标准疗法提升(sheng)35%;百济神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓解率(lv)(ORR)78%,显(xian)著优于同类进(jin)口产品。此外,荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗法认定,用于胃(wei)癌二线治疗,成为年内第(di)4款获此认定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三(san)期临床(chuang)达到主要终点,计划年内(nei)提交中美(mei)双报,潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力,推动板块估(gu)值修(xiu)复。(风险提示:个股仅供行业基本面说(shuo)明,非个股推荐。)
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