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临床进展层面,ASCO会后数(shu)据持续发(fa)酵,国产创(chuang)新药突破(po)性成果验证,ADC与(yu)双抗领域(yu)迎(ying)来密集催化。2025年ASCO年会(hui)中国(guo)创新药企73项(xiang)研究入选口头报告(历史(shi)新高),ADC和双抗领域占比近50%,年会闭幕后(hou),多款(kuan)中(zhong)国创新药(yao)临床数据细节陆(lu)续披露并获国际(ji)权威期刊转(zhuan)载。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠单(dan)抗联合疗法在肝癌一线治疗(liao)中显示(shi)mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月,较现有标准疗法提升(sheng)35%;百济神州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤适应症中实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此(ci)外,荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突(tu)破性(xing)疗法认(ren)定,用于胃癌二(er)线治(zhi)疗,成为年内第4款获此认定的国产ADC;康方生物双抗(kang)AK112(PD-1/VEGF)三(san)期(qi)临床达到主要终点,计划年内提交中美双报,潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的(de)全球竞争力,推动板块估值(zhi)修(xiu)复。(风险(xian)提示:个股(gu)仅供行业基本面说明,非个股推荐。)
北约秘(mi)书长马克-吕特(te)(Mark Rutte)周四在罗马与欧(ou)洲盟友会晤时表示,对(dui)本月底峰会达成增(zeng)加国防(fang)开支协议“相当有信心”。
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