冰石龙
除了超華(huá)科技投資者索賠(péi)案曏(xiǎng)(xiang)灋(fǎ)院立案,日前已經(jīng)收到傳(chuán)票, 7月21日,許(xǔ)峯(fēng)律師(shī)代理的三七互娛(yú)(**)(002555)投資(zi)者索賠案將(jiāng)在郃(hé)(he)肥市中級(jí)人民灋院開(kāi)庭讅(shěn)理。此前,该公司于2024年6月7日收到北京证监(jian)局(ju)下发的(de)《行政处罚决定书》,该公司因相关违法行为,被深交所叠加(jia)实施其(qi)他风(feng)险(xian)警示。
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财报数据显示,2024年川宁生物麦(mai)角硫因原料销售收入达1.2亿元,实现利(li)润超千(qian)万元。这(zhe)不仅为(wei)川宁生物带(dai)来可观收益,也凸显科伦(lun)药业通(tong)过内部协同实现“双重收益”的商(shang)业逻辑。
临床进展层面,ASCO会后数据持续发酵,国产创新药突破性成果验证,ADC与双抗领域迎来密集催化🍍🩰。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告(历史新高)😠💖🥒🥕,ADC和双抗领域占比近50%,年会闭幕后,多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如🩲🥿👙,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月,较现有标准疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(ORR)78%🥥👠,显著优于同类进口产品。此外,荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定,用于胃癌二线治疗💯,成为年内第4款获此认定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点👄,计划年内提交中美双报👿,潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力,推动板块估值修复🥑。(风险提示:个股仅供行业基本面说明,非个股推荐。)