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關(guān)于投資者訴(sù)東(dōng)方集糰(tuán)證券虛(xū)假陳(chén)述案，上(shang)海滬(hù)紫律師(shī)事務(wù)所劉(liú)鵬(péng)律師糰(tuan)隊(duì)已準備(bèi)相關起訴材料提交立案。該(gāi)(gai)公司已囙(yīn)觸(chù)及麵(miàn)值退市于2025年4月30日正式告彆(biè)A股。被投資者起訴跟一則(zé)處(chù)罸(fá)有(you)關，3月16日，公司收到(dao)證監(jiān)會(huì)送(song)達(dá)的《行政處罸事先(xian)告(gao)知書(shū)》，囙(yin)連(lián)續(xù)三年年報(bào)財(cái)報造假(jia)，公司及相關責(zé)(ze)任(ren)人擬(nǐ)被監筦(guǎn)罸欵(kuǎn)超(chao)韆(qiān)萬(wàn)(wan)。（劉鵬律師專欄(lán)）
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临床进展(zhan)层面，ASCO会后数据持(chi)续发酵，国产创新药(yao)突破性成果验证，ADC与双抗领(ling)域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药(yao)企(qi)73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和(he)双抗领域占比近50%，年会闭(bi)幕后，多(duo)款中国创新药(yao)临床数据细节陆(lu)续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗(liao)法在(zai)肝癌一线治疗中(zhong)显(xian)示(shi)mPFS（中位数(shu)无进(jin)展生(sheng)存期）达10.2个月，较现有标准疗(liao)法提(ti)升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替(ti)尼在淋巴(ba)瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著(zhu)优于同类进口产品。此外，荣昌(chang)生物宣布(bu)其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗法认(ren)定(ding)，用(yong)于胃癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获此(ci)认定的国产ADC；康方生(sheng)物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主要(yao)终点，计划(hua)年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证(zheng)国产(chan)创新药的全球(qiu)竞争力，推动板块(kuai)估值修复。（风(feng)险提示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非个(ge)股推(tui)荐。）
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从具(ju)体个(ge)股上看，A股相对(dui)于H股溢价仍是普遍现象。据数据，在纳入统(tong)计口(kou)径的155家公(gong)司中，超过150家公(gong)司的A股相对于H股仍存在溢价，其中145家(jia)公司溢价率仍超(chao)过10%，仅宁德时代、药明康德、招商银行三(san)家公司A/H股出现折价(jia)。
