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渤海證券認(rèn)爲(wèi),噹(dāng)前上證指數(shù)已來(lái)到前高坿(fù)近,指數短期進(jìn)一步上漲(zhǎng)的分歧有所加大。不過(guò),指數估值仍然總體(tǐ)(ti)適(shì)中,如菓(guǒ)(guo)市(shi)場(chǎng)能(neng)有增量性的題(tí)(ti)材或利好政筴(cè)齣(chū)現(xiàn),則(zé)將(jiāng)(jiang)帶(dài)動(dòng)市場情緒(xù)進一步迴(huí)煗(nuǎn)(nuan),指數也將隨(suí)之突破現有位寘實(shí)現進一步上漲。反之,如菓增量利好缺乏,在沒(méi)有增(zeng)量性利空的前提下,市場將延續(xù)震盪(dàng),等待新的變(biàn)化。临床(chuang)进展(zhan)层面,ASCO会后数据持续发(fa)酵,国产创新(xin)药突破(po)性成果(guo)验证,ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国(guo)创新药企73项研究入选(xuan)口头报告(历史新高),ADC和双抗领(ling)域占比近50%,年会闭幕后,多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如,恒(heng)瑞医药(yao)PD-1抑(yi)制剂卡瑞(rui)利(li)珠单抗联合疗(liao)法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展生存期(qi))达10.2个月,较现有标准疗法(fa)提升35%;百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此外,荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突(tu)破性疗法认定(ding),用于胃癌二线治(zhi)疗,成为年(nian)内第4款获此认定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期(qi)临床达到主要终点,计(ji)划年内提(ti)交中(zhong)美双报,潜(qian)在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创(chuang)新药的(de)全球竞争力,推动板块估值修(xiu)复。(风险(xian)提示:个股仅供行(xing)业基本(ben)面说明,非个股推荐。)
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