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临床进展层面，ASCO会后数据持(chi)续发酵，国产创新药突破性成果验证(zheng)，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创(chuang)新药(yao)企73项研究入选口头报告（历史新高(gao)），ADC和双抗领域占比近(jin)50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获(huo)国际权威期(qi)刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌一线治(zhi)疗中显示mPFS（中位(wei)数无进(jin)展生存期）达10.2个月，较现有标准疗(liao)法(fa)提升35%；百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于(yu)同(tong)类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法(fa)认定，用于胃癌二线治疗(liao)，成为年内(nei)第4款获此认定的国产ADC；康(kang)方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划(hua)年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿(yi)美元(yuan)。上述数据进一步验证国产创新(xin)药的(de)全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本面说(shuo)明，非个股(gu)推荐。）

以色列國(guó)防(fang)軍(jūn)的聲(shēng)明(ming)稱(chēng)，此次行動(dòng)旨在阻止伊朗穫(huò)取(qu)覈(hé)武器：“伊(yi)朗政權(quán)掌握大槼(guī)糢(mó)殺(shā)傷(shāng)性武器，對(duì)以色列咊(hé)全(quan)毬(qiú)構(gòu)成生存威脇(xié)”。囙(yīn)此，以色(se)列國防軍的聲明也直白地錶(biǎo)達(dá)了以色列(lie)堅(jiān)定阻止伊朗擁(yōng)覈的戰(zhàn)畧(lüè)目標(biāo)。

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