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AI 加速器市场将随时间不断扩张，因为 AI 现已不仅限于模型训练。苏姿(zi)丰表示，AI 已超越数据中心，被(bei)用(yong)于云应用、边缘(yuan) AI 和客户端 AI。所有这些领域都需要加速器来创造必(bi)要的计算能力。
消息层面(mian)，2025年6月12日，继三生制(zhi)药(yao)双(shuang)抗天价BD给(gei)辉瑞、石药集(ji)团预告三项BD正在路上(shang)之后，中(zhong)国生物制药在美国迈阿密举行(xing)的第46届高盛全球医疗健康年会上透(tou)露，多个产品从年初就(jiu)收到了(le)合作意向。他表示(shi)：“近期，这些资(zi)产中将会产生一(yi)个标志性的重磅对外授权(quan)交易，我们非常期待向市场披露相关进展。”这是继(ji)三生制药(yao)和石药集团之后，创新药(yao)的又一重磅消息，可能**了创(chuang)新药板块。（风险提示(shi)：个股(gu)仅供行业基本(ben)面说明，非个股推(tui)荐。）
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其中🥿🍏🥒，一般性股权投资也称财务投资🍈🍌👜，持股比例一般不超过5%🍊🍑🩱，投资者不具有控制权或重大影响，很少直接参与银行的管理或决策。联营/合营企业投资也称长期股权投资，保险公司对银行的持股若超过一定比例，对后者产生重大影响🥦，则可计入权益法核算🧄🧡。通常情况下👄🥾🥿🍌，长期股权投资需要险资在被投银行派驻董事或监事。
药捷安康，成立于2014年，是一家以(yi)临床需求为(wei)导(dao)向、处于注册阶段的生物制(zhi)药公(gong)司，专注于发现及开发肿瘤、炎症及心血管疾(ji)病小分子创(chuang)新疗法(fa)。药捷安康已自主发现及开发(fa)一种核心(xin)产品、建(jian)立五种(zhong)临床阶段候选产品及一种临床前阶段候选产品的(de)管线。药捷安(an)康的核心产品Tinengotinib已获国家药品监督管理局的(de)突破性治疗品种认(ren)定及FDA授(shou)予治(zhi)疗胆管癌的快速通道认定(ding)（Fast-Track Designation）用于治疗胆管癌，亦获(huo)FDA授予用于治疗胆(dan)管癌的孤儿药认定，以(yi)及EMA授予用于治疗胆道癌的(de)孤儿药(yao)认定。
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当地时间12日，伊朗原子能(neng)组织发言人(ren)卡迈勒万迪在回应国际原子能机构理事会通过(guo)的涉伊朗决议时表示，伊朗将启动第(di)三个铀浓缩设施，并将第一代铀浓缩机器升级为第六代。铀浓缩活动将显著增(zeng)加。卡(ka)迈勒万迪表示，“我们之(zhi)前已经警(jing)告过(guo)，我们将调整我们的行动”。（央视(shi)）
