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临床进展层面(mian),ASCO会后数据持续发酵,国(guo)产(chan)创新药突破性成果验证,ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会(hui)中国(guo)创新药企73项研究入选口头报告(历史新高(gao)),ADC和双抗领域占比近50%,年会闭幕后,多款中国创新(xin)药临床数据细节陆续披露(lu)并获国际权威期刊转载。例如,恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利(li)珠单抗联合疗法(fa)在肝癌(ai)一线治疗中显示mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月,较现有标准疗法提升35%;百济神州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实(shi)现总(zong)缓解率(ORR)78%,显著优(you)于同类进口(kou)产品。此外,荣昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认(ren)定,用于胃癌二线治(zhi)疗,成为年(nian)内第4款获此认定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点,计划年内提交中美双报,潜在市场空间超50亿美元。上述数据(ju)进一步验证(zheng)国产创新药的全球竞争(zheng)力,推(tui)动板块估值修复。(风险提示:个(ge)股仅供行业基本面(mian)说明,非个股推荐。)
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