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研究顯(xiǎn)示患者復(fù)髮(fà)率爲(wèi)32%，且未(wei)齣(chū)(chu)現(xiàn)BTK或PLCG2耐藥(yào)突變(biàn)。未觀(guān)詧(chá)到新的安全性信號(hào)(hao)。強(qiáng)生強調(diào)，作爲固定口服方案中隨(suí)訪(fǎng)時(shí)間(jiān)最長(zhǎng)的驗(yàn)證方案，伊佈(bù)替尼爲CLL患者樹(shù)立了新的(de)治(zhi)療(liáo)(liao)標(biāo)準。
五月婷婷六日天
临床进展层面，ASCO会后数据持(chi)续(xu)发酵，国产创(chuang)新药(yao)突破性(xing)成果验证(zheng)，ADC与(yu)双抗领域迎来密(mi)集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研(yan)究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后(hou)，多款中(zhong)国创新药临床数据细(xi)节陆续披露并获国(guo)际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在(zai)肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无(wu)进展生(sheng)存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升(sheng)35%；百济神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适应症中(zhong)实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类(lei)进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃(wei)癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年(nian)内提交中美双报，潜在市场空间超50亿(yi)美元。上述(shu)数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非个股(gu)推荐。）
对于被终止上市的原因，公告称，因*ST工智2023年度财务会计报告被出具(ju)无(wu)法表示意见的审计报告，公(gong)司(si)股票交易自2024年5月6日起被实施退市风险警(jing)示。
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中央气象台13日10时预计，“蝴蝶”将于14日中午前后在广东徐闻到广西北海一带沿海登陆（强热带风暴级，10-11级🤍，25-30米/秒），登陆后转向东北方向移动。
