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欧康维(wei)视生物-B发布公告,集团针(zhen)对老视适应症的自主研发产品OT 802(盐酸(suan)毛(mao)果芸香硷(jian)滴眼液)III期临床试验授权近日获得中华人民共和国(中国(guo))国家药品监督管理局药品审评中心批准,可(ke)开展一项随(sui)机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心(xin)临床试验。老视疗法市场蕴藏巨大的(de)商业潜力,尤其(qi)是在中国,因为中国迄今并(bing)无批准(zhun)商业用途的药物疗法。此次取得OT-802 III期临床试验授权,体现了集团的研究和开发能力,并突(tu)出当前的老视疗法市场未获满足,具备可观潜力。