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短(duan)期行业动态层面,预计6月15日FDA将对信达生(sheng)物PD-1(信迪利单抗)肺癌适应症做出审批决定,若获批,信(xin)迪(di)利单抗将成为首个成功登(deng)陆美国市场(chang)的国产PD-1抑制剂,打破(po)进(jin)口药(yao)(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志(zhi)中国创新药国际(ji)化进入新阶段。若审批通过,可能显著(zhu)提升市场对国(guo)产创(chuang)新药(yao)国际化能力(li)的信(xin)心,引发同类企业(ye)的估值重估。需注意的是,FDA 审批存在不确(que)定性,若审批延(yan)迟或要求(qiu)补充数据,可能对短期市场情绪造成波动。(风险(xian)提示:个股仅供行业基本面(mian)说(shuo)明(ming),非个股推荐(jian)。)