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短期行业动态层面,预计6月15日FDA将对信达生物PD-1(信迪利单抗)肺癌(ai)适应症做出审批决定,若获批,信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑(yi)制剂,打破(po)进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志中国(guo)创新药国际化进入(ru)新阶段。若审批(pi)通过,可能(neng)显著提升市场对国(guo)产创新药国际化(hua)能力的信心,引发同类企业的估值重估。需注意(yi)的是,FDA 审批(pi)存在不确定性,若(ruo)审批(pi)延迟或要求补充数据,可能(neng)对短期市场情绪造(zao)成波动。(风险提(ti)示(shi):个(ge)股仅(jin)供(gong)行(xing)业基本(ben)面说明(ming),非个股(gu)推荐。)
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在本次大会上,AMD 展示(shi)了其全(quan)面的端到端(duan)集成人(ren)工智(zhi)能平台愿景,并推出(chu)了全新基于行业标(biao)准的开放(fang)、可(ke)扩展的(de)机(ji)架级人工智能基础(chu)设施产品(pin)。